1983—1987年，在华中师范大学生物系学习，获得生物学专业学士学位，
1989—1992年，在东北师范大学生物系学习，获得遗传学专业硕士学位1998—2001年，在东北师范大学生物系学习，获得细胞生物学专业博士学位，
2002—2005年，在武汉大学发育生物学教育部重点实验室从事分子细胞遗传学博士后的研究工作；
2005年后，在华中科技大学人类基因组研究中心和生命科学与技术学院工作。（数据截至2008年11月）。
（1）新的遗传性癫痫致病基因的定位与克隆 (No.30670736)，国家自然科学基金项目（主持）（2007.01—2009.12），27万；
（2）一个新的RP致病基因的定位与分子克隆 (No.30671158)，国家自然科学基金项目（学术指导）2007.01—2009.12），27万；
（3）中国汉族人群冠心病合急性心肌梗塞易感基因的发现和相互作用研究 (No.2006AA02Z476)，863项目（副组长）（2006.12—2009.12），175万；
（4）国人心律失常的早期预警(No.2007CB512002)，973子课题（第二）（2007.07—2012.07），510万。
1.人类重大遗传病的致病基因定位、克隆与功能分析
研究内容：
（1）单基因遗传病致病基因的定位、克隆与功能分析：本研究重点致力于寻找并克隆与人类神经系统疾病、眼科疾病、皮肤病等各类疾病相关致病基因，研究这些基因在转录水平和蛋白表达水平上的调控机制，阐明这些基因突变引起疾病发生的分子机制；
（2）复杂性遗传病易感基因的发现与功能性分析：本研究采用连锁分析方法定位、克隆心血管疾病致病基因；采用全基因组SNPs关联分析方法筛选心血管疾病患者关联SNPs，发现与心血管疾病发生发展相关的易感基因或位点，通过基因互作分析观察易感基因间的相互作用，并在更大规模心血管疾病人群中验证新发现的易感基因，为建立有效的个体化危险性评估和预警模型提供分子标志；对发现新的心血管疾病致病基因或新突变，采取一系列的分子生物学、细胞生物学和生理学手段研究该基因的功能，阐明该突变体是通过何种分子机制而致病。
2.人类染色体畸变及遗传学效应与疾病发生机理分析
研究内容：通过染色体畸变如缺失、易位等这些染色体异常与表型异常的关系，精确找到致病基因的位置并进而克隆该基因。通过对其致病基因功能研究有助于阐明这类染色体疾病发病的分子机制。